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[赤坂 甲治, 大山 義彦]の遺伝子操作の基本原理 新・生命科学
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遺伝子操作の基本原理 新・生命科学 Kindle版


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Kindle版
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単行本 ¥ 2,808 ¥ 1,499

紙の本の長さ: 230ページ 遺伝子操作の基本原理 新・生命科学と類似の本
※この商品は固定レイアウトで作成されており、タブレットなど大きなディスプレイを備えた端末で読むことに適しています。また、文字列のハイライトや検索、辞書の参照、引用などの機能が使用できません。

タブレット端末での読書には無料アプリ Kindle for iPadKindle for Android をご利用ください。


商品の説明

内容紹介

遺伝子操作の黎明期から現在に至るまで、日進月歩の遺伝子操作技術の進歩とともに、自ら技術を開拓し、研究を発展させてきた著者らが、その実体験をもとに、遺伝子操作技術の基本原理を述べる。

※この電子書籍は、「固定レイアウト型」で配信されております。説明文の最後の「固定レイアウト型に関する注意事項」を必ずお読みください。

本書では、遺伝子操作の基本原理を化学の視点でとらえる。
原理を理解するために、遺伝子が簡単には入手できない状況から説き起こす。精製したタンパク質から予測されるcDNAに相補するDNAを合成・標識してプローブとし、ハイブリダイゼーションの技術を用いて、cDNAライブラリーから目的のクローンを検出することができる。得られたcDNAクローンを用いれば、タンパク質の合成や、合成したタンパク質の機能解析、遺伝子の発現解析も行える。また、cDNAをプローブとしてゲノムライブラリーから遺伝子をクローニングし、遺伝子発現調節機構の解析も可能になる。
遺伝子操作の基本的技術の原理を学ぶことを通じて、最新の生命科学の論理を理解できるようになるだろう。

●目次
第I部 cDNAクローニングの原理
 1.mRNAの分離と精製
 2.cDNAの合成
 3.cDNAライブラリーの作製
 4.バクテリオファージのクローン化
第II部 基本的な実験操作の原理
 5.プラスミドベクターへのサブクローニング
 6.電気泳動
 7.PCR
 8.ハイブリダイゼーション
 9.制限酵素と宿主大腸菌
第III部 応用的な実験操作の原理
 10.PCRの応用
 11.cDNAを用いたタンパク質合成
 12.ゲノムの解析
 13.遺伝子発現の解析

固定レイアウト型に関する注意事項(必ずお読みください)
この電子書籍は、全ページ画像の「固定レイアウト型」で配信されております。以下の点にご注意し、購入前にプレビュー表示をご確認の上、ご購入ください。

■使用できない機能
・文字拡大(ピンチイン・ピンチアウトは可能ですが、画面におさまらない場合は画面をスワイプ)/文字のコピー/マーク/ハイライト/文字列検索/辞書の参照/Web検索/引用

■推奨環境
・タブレットなど大きいディスプレイを備えた端末
・Wi-Fiネットワーク経由でのダウンロード(Kindle端末の場合)

著者について

東京大学教授、理学博士

安田女子大学教授、理学博士

登録情報

  • フォーマット: Kindle版
  • ファイルサイズ: 76643 KB
  • 紙の本の長さ: 246 ページ
  • 出版社: 裳華房 (2013/11/5)
  • 販売: Amazon Services International, Inc.
  • 言語: 日本語
  • ASIN: B01BGEO9MI
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