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神様からの宿題 (一般書) 単行本(ソフトカバー) – 2012/12/15

5つ星のうち 4.7 3件のカスタマーレビュー

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商品の説明

内容紹介

「ぼくは小学校3年のとき、お医者さんにFOPというめずらしい病気だといわれました──」
山中伸弥教授のノーベル賞受賞が、“難病"と生きる親子に一筋の光をもたらした。

ノーベル賞受賞の山中伸弥教授に、自分の病状悪化のリスクを覚悟で
皮膚の細胞を提供した少年がいた。筋肉が骨に変わる難病(FOP)と闘う山本育海くんだ。
痛みを抱え、やりたいことを我慢しながらも、薬ができる日がくることを信じ、前向きに生きる。
先が見えない状況のなかでも、ひたむきに出来ることを積み重ね、国の難病指定を受け、
山中教授に出会い、iPS細胞研究に希望を見い出すまでの親子の記録。

山本育海(やまもと・いくみ) 1997年12月14日生まれ。兵庫県明石市在住。小学3年生の時に筋肉が骨化する難病(FOP)と診断される。現在、この病気の有効な治療法は見つかっていない。体が何かに当たったり、運動したりすると悪化する可能性があるので、いろいろなことを我慢しながら学校生活を送る。いつか薬ができることを願い、ブログやイベントなどを通してFOPや難病に関する情報発信をしている。

山本智子(やまもと・ともこ) 1973年8月25日生まれ。兵庫県明石市在住。長男の育海くんが難病(FOP)であると知ってから、シングルマザーとして子育てをしながら、FOPの難病指定に向けた活動や、CiRA(京都大学iPS細胞研究所)への基金援助など、FOPに留まらない難病患者支援の活動を行っている。筋肉が骨になる難病(FOP)と闘う、いっくんのブログhttp://www.fop-akashi.jp/

内容(「BOOK」データベースより)

「iPS細胞を使って僕の病気を治してください」。筋肉が骨になる難病(FOP)を持つ少年は、病気の治療に役立ててほしいと、山中伸弥先生に自分の皮膚の細胞を提供した。治療法のない病と生きる親子が紡ぐささやかな希望の手記。

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登録情報

  • 単行本(ソフトカバー): 192ページ
  • 出版社: ポプラ社 (2012/12/15)
  • 言語: 日本語
  • ISBN-10: 4591132099
  • ISBN-13: 978-4591132098
  • 発売日: 2012/12/15
  • 商品パッケージの寸法: 1.6 x 12.8 x 18.8 cm
  • おすすめ度: 5つ星のうち 4.7 3件のカスタマーレビュー
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2016年12月5日
形式: 単行本(ソフトカバー)|Amazonで購入
0コメント| 2人のお客様がこれが役に立ったと考えています. このレビューは参考になりましたか? 違反を報告
2012年12月16日
形式: 単行本(ソフトカバー)|Amazonで購入
0コメント| 19人のお客様がこれが役に立ったと考えています. このレビューは参考になりましたか? 違反を報告
2017年8月11日
形式: 単行本(ソフトカバー)
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