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商品の説明
内容説明
Her name was Henrietta Lacks, but scientists know her as HeLa. She was a poor Southern tobacco farmer who worked the same land as her slave ancestors, yet her cells—taken without her knowledge—became one of the most important tools in medicine. The first “immortal” human cells grown in culture, they are still alive today, though she has been dead for more than sixty years. If you could pile all HeLa cells ever grown onto a scale, they’d weigh more than 50 million metric tons—as much as a hundred Empire State Buildings. HeLa cells were vital for developing the polio vaccine; uncovered secrets of cancer, viruses, and the atom bomb’s effects; helped lead to important advances like in vitro fertilization, cloning, and gene mapping; and have been bought and sold by the billions.
Yet Henrietta Lacks remains virtually unknown, buried in an unmarked grave.
Now Rebecca Skloot takes us on an extraordinary journey, from the “colored” ward of Johns Hopkins Hospital in the 1950s to stark white laboratories with freezers full of HeLa cells; from Henrietta’s small, dying hometown of Clover, Virginia—a land of wooden slave quarters, faith healings, and voodoo—to East Baltimore today, where her children and grandchildren live and struggle with the legacy of her cells.
Henrietta’s family did not learn of her “immortality” until more than twenty years after her death, when scientists investigating HeLa began using her husband and children in research without informed consent. And though the cells had launched a multimillion-dollar industry that sells human biological materials, her family never saw any of the profits. As Rebecca Skloot so brilliantly shows, the story of the Lacks family—past and present—is inextricably connected to the dark history of experimentation on African Americans, the birth of bioethics, and the legal battles over whether we control the stuff we are made of.
Over the decade it took to uncover this story, Rebecca became enmeshed in the lives of the Lacks family—especially Henrietta’s daughter Deborah, who was devastated to learn about her mother’s cells. She was consumed with questions: Had scientists cloned her mother? Did it hurt her when researchers infected her cells with viruses and shot them into space? What happened to her sister, Elsie, who died in a mental institution at the age of fifteen? And if her mother was so important to medicine, why couldn’t her children afford health insurance?
Intimate in feeling, astonishing in scope, and impossible to put down, The Immortal Life of Henrietta Lacks captures the beauty and drama of scientific discovery, as well as its human consequences.
From the Hardcover edition.
Yet Henrietta Lacks remains virtually unknown, buried in an unmarked grave.
Now Rebecca Skloot takes us on an extraordinary journey, from the “colored” ward of Johns Hopkins Hospital in the 1950s to stark white laboratories with freezers full of HeLa cells; from Henrietta’s small, dying hometown of Clover, Virginia—a land of wooden slave quarters, faith healings, and voodoo—to East Baltimore today, where her children and grandchildren live and struggle with the legacy of her cells.
Henrietta’s family did not learn of her “immortality” until more than twenty years after her death, when scientists investigating HeLa began using her husband and children in research without informed consent. And though the cells had launched a multimillion-dollar industry that sells human biological materials, her family never saw any of the profits. As Rebecca Skloot so brilliantly shows, the story of the Lacks family—past and present—is inextricably connected to the dark history of experimentation on African Americans, the birth of bioethics, and the legal battles over whether we control the stuff we are made of.
Over the decade it took to uncover this story, Rebecca became enmeshed in the lives of the Lacks family—especially Henrietta’s daughter Deborah, who was devastated to learn about her mother’s cells. She was consumed with questions: Had scientists cloned her mother? Did it hurt her when researchers infected her cells with viruses and shot them into space? What happened to her sister, Elsie, who died in a mental institution at the age of fifteen? And if her mother was so important to medicine, why couldn’t her children afford health insurance?
Intimate in feeling, astonishing in scope, and impossible to put down, The Immortal Life of Henrietta Lacks captures the beauty and drama of scientific discovery, as well as its human consequences.
From the Hardcover edition.
著者について
Rebecca Skloot is an award-winning science writer whose work has appeared in The New York Times Magazine; O, The Oprah Magazine; Discover; and many others. She is coeditor of The Best American Science Writing 2011 and has worked as a correspondent for NPR’s Radiolab and PBS’s Nova ScienceNOW. She was named one of five surprising leaders of 2010 by the Washington Post. Skloot's debut book, The Immortal Life of Henrietta Lacks, took more than a decade to research and write, and instantly became a New York Times bestseller. It was chosen as a best book of 2010 by more than sixty media outlets, including Entertainment Weekly, People, and the New York Times. It is being translated into more than twenty-five languages, adapted into a young reader edition, and being made into an HBO film produced by Oprah Winfrey and Alan Ball. Skloot is the founder and president of The Henrietta Lacks Foundation. She has a B.S. in biological sciences and an MFA in creative nonfiction. She has taught creative writing and science journalism at the University of Memphis, the University of Pittsburgh, and New York University. She lives in Chicago. For more information, visit her website at RebeccaSkloot.com, where you’ll find links to follow her on Twitter and Facebook.
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21 人中、20人の方が、｢このレビューが参考になった｣と投票しています。
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久々に骨のあるドキュメントを読んだ。HeLa（ヒーラ）細胞というのを、ご存知だろうか。私もこの本を読むまでは、さまざまな医薬の研究に使われているヒト由来の細胞だということくらいしか知らなかった。物語は1951年にさかのぼる。子宮頸癌を患ってジョンズ・ホプキンス病院を訪れた若い黒人女性、ヘンリエッタ・ラックスから、無断で採取した子宮頸部の細胞を、研究者ジョージ・ガイ(*)が譲り受け、細胞株の培養に成功した。
ヘンリエッタは、まもなく癌が悪化して死亡するが、彼女の細胞から培養された細胞株は、HeLa細胞と名付けられ不死化した。世界初のヒト由来の細胞株だそうだ。HeLa細胞は、その後人類に大きく貢献する。HeLa細胞からポリオワクチンが開発されたのを皮切りに、細胞生物学、遺伝子研究など様々な分野の研究に使われた。HeLa細胞はスペースシャトルに乗って宇宙にまで行っている。
このドキュメントは、ヘンリエッタの親族への丹念な取材の記録だ。著者のレベッカ・スクルートは、ヘンリエッタの家族を訪ねて、10年余に渡り丹念に取材を続け、彼らがHeLa細胞と向き合い、葛藤し、怒り、悲しみ、そして癒されていく様子を、力強く描いている。
HeLa細胞は当初、研究者たちからの要請に応じて、無料で配布されていた。だが、要請の多さに応じ切れなくなり、ジョージ・ガイの手を離れ、大量生産されるようになる。やがてHeLa細胞は、世界中の研究者に販売されるようになった。多くの研究がなされ、HeLa細胞は科学の発展に大きな貢献をする。
ヘンリエッタの遺族は、長い間このことを知らなかった。ヘンリエッタの死から20年以上たって、HeLa細胞のドナー情報が広まり、いろんな人達が遺族に接触しはじめる。テレビやメディアの取材もあれば、詐欺師まがいの怪しげな人物もあった。一方で、ジョンズ・ホプキンス病院の研究者たちは、遺族の知る権利を無視し続け、彼らはHeLa細胞のことを、何も知らされなかった。
著者のスクルートは、ちょうど遺族が疑心暗鬼に陥っている時期に、取材を開始した。粘り強いアプローチの末、ヘンリエッタの娘デボラの信頼を得た著者は、以来デボラと共に真実を求めて取材を続ける。
スクルートは、デボラや他の遺族たちの話を、彼らがしゃべったままに伝える。黒人独特の英語の言い回しや、方言や、無学なデボラの文法的な間違いも、訂正せずにそのまま記述している。スクルートの語り口は、決してスマートではないし、文章もうまいとは言えない。だが、真実が丁寧に語られており、デボラや遺族たちの不安や葛藤、悲しみや喜びが、圧倒的な力で迫ってくる。
教育を十分に受けていなかった遺族たちは、研究者の専門用語を多用した説明を理解していなかった。映画「ジュラシック・パーク」を真に受けて、ヘンリエッタのクローンが、どこかの街を歩いていると信じ込む人たちだ。スクルートは、新しい情報を得るたびに、デボラに何がフィクションで何が事実かを説明しなければならなかった。遺族たちに興味本位で接近したマスコミや、HeLa細胞の研究のために更なる組織提供を遺族に求めた研究者達が、彼らが事態を本当に理解できるよう、どれだけの配慮をしたのだろうか。
デボラは、スクルートとの出会いを通じて、HeLa細胞の真実を知り、葛藤の末に受け入れることができるようになり、やがて心の平安を得る。そして、2009年6月に静かに息を引き取ったそうだ。
この本は、いろんな問題を提起している。患者から採取した組織の所有権や、患者の知る権利、開発された新薬から得られた利益が誰のものなのか、今なお多くの議論がなされている。著者が提起した問題も、いろいろと考えさせられるものだが、私はそれよりも、あまり触れる機会がない、貧しい黒人社会の現実を垣間見たこと、そして、デボラの強靭で前向きな精神力に感銘を受けた。
日本語にまだ翻訳されていないが、是非翻訳を出して欲しいし、デボラの物語は、映画化できるといいと思う。
* 一部の報道などで、George Geyをジョージ・ゲイと表記してあったが、スクルートの注釈によると、「ガイ」と発音するそうだ
ヘンリエッタは、まもなく癌が悪化して死亡するが、彼女の細胞から培養された細胞株は、HeLa細胞と名付けられ不死化した。世界初のヒト由来の細胞株だそうだ。HeLa細胞は、その後人類に大きく貢献する。HeLa細胞からポリオワクチンが開発されたのを皮切りに、細胞生物学、遺伝子研究など様々な分野の研究に使われた。HeLa細胞はスペースシャトルに乗って宇宙にまで行っている。
このドキュメントは、ヘンリエッタの親族への丹念な取材の記録だ。著者のレベッカ・スクルートは、ヘンリエッタの家族を訪ねて、10年余に渡り丹念に取材を続け、彼らがHeLa細胞と向き合い、葛藤し、怒り、悲しみ、そして癒されていく様子を、力強く描いている。
HeLa細胞は当初、研究者たちからの要請に応じて、無料で配布されていた。だが、要請の多さに応じ切れなくなり、ジョージ・ガイの手を離れ、大量生産されるようになる。やがてHeLa細胞は、世界中の研究者に販売されるようになった。多くの研究がなされ、HeLa細胞は科学の発展に大きな貢献をする。
ヘンリエッタの遺族は、長い間このことを知らなかった。ヘンリエッタの死から20年以上たって、HeLa細胞のドナー情報が広まり、いろんな人達が遺族に接触しはじめる。テレビやメディアの取材もあれば、詐欺師まがいの怪しげな人物もあった。一方で、ジョンズ・ホプキンス病院の研究者たちは、遺族の知る権利を無視し続け、彼らはHeLa細胞のことを、何も知らされなかった。
著者のスクルートは、ちょうど遺族が疑心暗鬼に陥っている時期に、取材を開始した。粘り強いアプローチの末、ヘンリエッタの娘デボラの信頼を得た著者は、以来デボラと共に真実を求めて取材を続ける。
スクルートは、デボラや他の遺族たちの話を、彼らがしゃべったままに伝える。黒人独特の英語の言い回しや、方言や、無学なデボラの文法的な間違いも、訂正せずにそのまま記述している。スクルートの語り口は、決してスマートではないし、文章もうまいとは言えない。だが、真実が丁寧に語られており、デボラや遺族たちの不安や葛藤、悲しみや喜びが、圧倒的な力で迫ってくる。
教育を十分に受けていなかった遺族たちは、研究者の専門用語を多用した説明を理解していなかった。映画「ジュラシック・パーク」を真に受けて、ヘンリエッタのクローンが、どこかの街を歩いていると信じ込む人たちだ。スクルートは、新しい情報を得るたびに、デボラに何がフィクションで何が事実かを説明しなければならなかった。遺族たちに興味本位で接近したマスコミや、HeLa細胞の研究のために更なる組織提供を遺族に求めた研究者達が、彼らが事態を本当に理解できるよう、どれだけの配慮をしたのだろうか。
デボラは、スクルートとの出会いを通じて、HeLa細胞の真実を知り、葛藤の末に受け入れることができるようになり、やがて心の平安を得る。そして、2009年6月に静かに息を引き取ったそうだ。
この本は、いろんな問題を提起している。患者から採取した組織の所有権や、患者の知る権利、開発された新薬から得られた利益が誰のものなのか、今なお多くの議論がなされている。著者が提起した問題も、いろいろと考えさせられるものだが、私はそれよりも、あまり触れる機会がない、貧しい黒人社会の現実を垣間見たこと、そして、デボラの強靭で前向きな精神力に感銘を受けた。
日本語にまだ翻訳されていないが、是非翻訳を出して欲しいし、デボラの物語は、映画化できるといいと思う。
* 一部の報道などで、George Geyをジョージ・ゲイと表記してあったが、スクルートの注釈によると、「ガイ」と発音するそうだ
10 人中、10人の方が、｢このレビューが参考になった｣と投票しています。
形式:ハードカバー|Amazonが確認した購入
30年以上前に大学の講義でHe-La細胞について聞いたことがあります。1951年ジョンスホプキンス大学で黒人女性ヘンリエッタラックスが子宮頸部ガンの治療を受けました、培養された癌細胞は現在も生き続け（Immortal）、細胞培養のさきがけとなりました。当時ポリオの大流行のため、研究用の細胞需要が急増し、その後のウイルスや免疫研究の発展にともない、様々な培養された細胞の中にはは商業ベースに乗り、莫大な利益を生むものも出ました。しかしながらヘンリエッタ本人も家族も何も知らされていませんでした。インフォームドコンセントと言う言葉が初めて裁判に使われたのは1957年だそうです。He-La細胞の医学的なエピソードも興味深い話ですが、細胞の存在を知った家族のその後の苦しみや混乱、黒人に対する人種差別、今も解消されない医療格差、人体実験まがいの医学研究などについても語られていて、アメリカの医療の実態が垣間見えるようです。
6 人中、5人の方が、｢このレビューが参考になった｣と投票しています。
形式:ハードカバー
まだ途中ですが、黙っておれません。
すごいです。心を揺さぶられます。
医学とは何なのか？！私はあくまでも患者のための医学であってほしいと思っています。
写真、記述等あまりに生生しく家でリラックス気分の時に開けなくなってしまいました。
職場（実は医学関係です）での休憩時間にでも読んでいこうと思っています。
ただ、私は、この本は医学にかかわる実験にたずさわる人は絶対に読まなければ
ならない本だと思います。
また全部読み終えたときに新たなレビューを書こうと思います。
ヘンリエッタさんのご親戚に安堵の日々があることをただ祈ります。
では、また。
すごいです。心を揺さぶられます。
医学とは何なのか？！私はあくまでも患者のための医学であってほしいと思っています。
写真、記述等あまりに生生しく家でリラックス気分の時に開けなくなってしまいました。
職場（実は医学関係です）での休憩時間にでも読んでいこうと思っています。
ただ、私は、この本は医学にかかわる実験にたずさわる人は絶対に読まなければ
ならない本だと思います。
また全部読み終えたときに新たなレビューを書こうと思います。
ヘンリエッタさんのご親戚に安堵の日々があることをただ祈ります。
では、また。
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