|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
 |
出版社/著者からの内容紹介
平成９年３月、医薬品に係る治験及び市販後臨床試験を科学的かつ適正に実施するための基準として、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令、いわゆるＧＣＰ省令が公布されました。また、治験薬を製造する際に治験依頼者が実施すべき製造管理及び品質管理の方法及び必要な構造設備の基準として、厚生省（当時）から治験薬ＧＭＰが通知されました。このことによって治験薬製造管理体制の構築、製造施設の整備等が関係する企業では図られているところと思われます。本書は、関係する法令やこれまでに示された通知等を踏まえ、治験薬ＧＭＰの位置付けと役割を整理するとともに、その要求事項について各条ごとに解説しています。 続きを読む |
|
関連商品をストア別に表示する：
すべてのストア
(0)
以下の条件にあてはまる商品を表示する：
買った商品
チェックした商品
|
|
