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著者からのコメント
私がやっと腑に落ちたことを、ほかの人にも伝えたい 子宮全摘して、2002年現在、はや９年になります。
あとになって、筋腫って、内膜症って、腺筋症って、そういうことだったのか・・ってわかったことが、たくさんありました。
私がやっと腑に落ちたことを、ほかの人にも伝えたくて書いた本です。
あとになって、筋腫って、内膜症って、腺筋症って、そういうことだったのか・・ってわかったことが、たくさんありました。
私がやっと腑に落ちたことを、ほかの人にも伝えたくて書いた本です。
子宮のイラストが火星人のようなオバケの絵にしか見えなかった私。
コツコツとやっとからだのことがわかってきたことも、ありのまんま書きました。エラソーなことは何もいえないけれど、筋腫にこだわっていろんなことを感じたり考えてきた、そんなあれこれをぜひ読んでください。
少しでも、あなたの気持が明るくなることを、祈っています。 --このテキストは、絶版本またはこのタイトルには設定されていない版型に関連付けられています。
内容（「BOOK」データベースより）
四人に一人の女性が苦しんでいると言われる「子宮筋腫」―女性に固有の病であるために、納得のいく治療の困難、情報の公開の不備、性的差別、周囲の無理解などの問題が蔓延している。さまざまなネットワーク活動を通じてこの問題に取り組んできた著者が、体験者の生の声を反映させながら、自ら医療を選択し自分のからだを守ることの大切さを具体的に説く、警鐘と提言の書。
--このテキストは、絶版本またはこのタイトルには設定されていない版型に関連付けられています。
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