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内容紹介
薬価引き下げに歯止めをかける薬価制度史上初の仕組み「新薬創出加算」。
狙い通りに革新的新薬の創出や、未承認薬・適応外薬の解消に結びつくのか。どんな仕組みで、どんな影響が出て、何が過大なのか。4月からの試行を踏まえ、その全容を解明する。
製薬企業、医薬品卸のみならず、医療に携わる全ての関係者必読の書。
狙い通りに革新的新薬の創出や、未承認薬・適応外薬の解消に結びつくのか。どんな仕組みで、どんな影響が出て、何が過大なのか。4月からの試行を踏まえ、その全容を解明する。
製薬企業、医薬品卸のみならず、医療に携わる全ての関係者必読の書。
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形式:単行本（ソフトカバー）
薬価改定のたびに価格が引き下がるいままでの制度に対し、製薬業界の希望が取り入れられ、新医薬品に関して、特定の条件を満たした場合、薬価が維持されるという新制度が導入された。その見返りに、製薬企業としては、政府が進める、後発品の使用促進、未承認薬・適応外薬の開発促進の義務を負うことになった。新薬の開発が難しくなっている現状において、日本の製薬企業はどのように生き残るのか？今回の制度により、医薬品の薬価はどうなるかについて、詳細に解りやくす説明している。
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